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Superviseur d’équipe CQ Biopolymères H/F

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Manufacturing Operations
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18000ITA Requisition #
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Des carrières qui changent des vies

Soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie, c’est guidé par cette mission que Medtronic continue de faire bénéficier ses thérapies innovantes à des millions de patients. Aujourd’hui, l’opportunité vous est donnée d’intégrer la plus grande entreprise de Dispositifs Médicaux au monde et de participer à ce challenge quotidien.  En rejoignant nos équipes, vous serez au cœur de nos valeurs !

 

Contexte

Notre site de Trévoux (300 personnes) est un centre mondial de recherche et de production dans le domaine du renforcement tissulaire implantable. Nous développons et produisons des renforts utilisés pour le traitement des hernies inguinales et ventrales. Ces produits de haute technologie favorisent l’implantation par des techniques chirurgicales mini-invasives et améliorent ainsi la prise en charge des patients en réduisant les complications post-opératoires. Depuis 1999, plus de 5 millions de patients ont été implantés. Environ 600 000 implants sont fabriqués chaque année, 90% d'entre eux sont exportés sur les cinq continents. 

 

Vos missions

En tant que Superviseur Contrôle Qualité, vous serez responsable de superviser et organiser l'activité du pôle collagène (en charge des analyses biochimiques sur les gammes de produits à base de collagène). Vous assurerez le management direct de votre équipe, et serez garant de la bonne application des procédures qualité et EHS au sein de votre pôle d'activité, dans le respect d'objectifs définis et avec les moyens adaptés (environ 20 méthodes d’analyses différentes).

 

Sous la supervision de la Responsable du département Contrôle Qualité, vous serez en charge d’une équipe composée de 8 technicien(ne)s CQ. Ce poste se créé dans le cadre d’une réorganisation du département CQ par pôles d’activité (biochimie/packaging/textile). 

 

Responsabilités

 

Vos tâches principales consisteront à :

 

  1. Organiser, planifier, gérer l'activité du pôle collagène pour les gammes collagénées (organisation des plannings, suivi de budget, communication avec les membres de l'équipe et la hiérarchie, animation de réunions qualité, enregistrement, analyse et interprétation des résultats ; édition des certificats d’analyse ; gestion des stocks ; suivi des règles de qualité, sécurité, instructions ; signature des données brutes ou certificats d'analyses)
  2. Manager votre équipe (planification des ressources, gestion des problématiques, accompagnement et suivi de l’équipe ; identification des besoins de formation ; recrutement des nouveaux entrants ; veiller au respect des règles de l'entreprise (procédures, règles d'accès, hygiène, sécurité, règlement intérieur, contraintes vestimentaires, discipline, horaires…) ; mise à jour des données de pointages, organiser et valider les demandes d'absences)
  3. Assurer une présence terrain pour le bon déroulement des tests et faire respecter les procédures en vigueur
  4. Gérer les non-conformités et veiller à la réalisation des inspections EHS intra et interservices
  5. Participer à l’amélioration continue du service (identification, mise en œuvre et suivi des indicateurs qualité ; Identification des disfonctionnements, problèmes potentiels et proposition de plan d’actions visant à améliorer l'efficacité du service ; mise à jour de documentation qualité)
  6. Superviser ou représenter la fonction qualité dans les projets d'amélioration liés aux produits, aux process ou autre (ex : change control …)


Indispensables

  • Formation BAC+5 scientifique (biochimie, chimie analytique) ou en contrôle qualité pour les analyses de laboratoire (ou expériences/compétences équivalentes)
  • Expérience confirmée (4ans+) au sein d’un laboratoire de contrôle qualité, idéalement sur site industriel, avec des responsabilités d’interprétation d’analyses et d’attestation de conformité des résultats et/ou validation de méthodes d’analyses et/ou en recherche de méthodes analytiques
  • Expérience démontrée en management d’équipe (au moins 4 personnes), incluant la gestion du quotidien des collaborateurs (planning, respect des consignes de qualité/sécurité…), et leur développement (montée en compétence)
  • Expérience et connaissances des analyses chimiques de base (idéalement sur biopolymères) de type Colorimétrie, ICP, micro DSC, gravimétrie, solubilité… ; et/ou biochimiques (Electrophorèse sur gel)
  • Bonnes aptitudes relationnelles et de communication ; bonne écoute ; bonne capacité à récupérer et transmettre de l’information ; Qualités rédactionnelles
  • Capacité à mobiliser, fédérer et développer son équipe
  • Capacité à anticiper, éviter, et résoudre tout conflit/désaccord l’équipe
  • Rigueur, sérieux, précision
  • Flexibilité, adaptabilité, autonomie ; capacité à passer d’un sujet à l’autre ; appétence pour la polyvalence
  • Esprit analytique, solide capacité de prise de décision ; aptitude à la résolution de problèmes ; capacité de synthèse ; prise d’initiative, proactivité
  • Aptitude à travailler en équipe et en transversal ; esprit collaboratif
  • Intégrité ; empathie
  • Intérêt particulier pour l’innovation et la technologie ; curiosité
  • Maitrise d’Excel et de Powerpoint ; aisance informatique
  • Connaissance des BPL ; La connaissance de la norme ISO 13485 sera un plus
  • La connaissance des outils qualité de base (6M, 5 pourquoi, PDCA) sera appréciée
  • Anglais courant  

 

Votre Candidature 

Si cette opportunité est susceptible de vous intéresser, n'hésitez pas à postuler en ligne !

 

Poste en CDI, à pourvoir dès Janvier 2019. 

 

Engagée en faveur de l'égalité des chances, Medtronic vous informe que ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. 

 

A propos de Medtronic

Medtronic, qui emploie 91 000 collaborateurs à travers le monde, est un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales. Dans plus de 160 pays, Medtronic contribue, au travers de produits et de thérapies variées, à soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie de millions de personnes. Chaque seconde, partout dans le monde, deux patients bénéficient d’une thérapie Medtronic.

La passion de gagner anime nos équipes et les valeurs de confiance, de respect, de franchise sont essentielles pour notre groupe de même qu’un sens aigu de la satisfaction client.

Medtronic vous offre la possibilité d’évoluer dans un environnement de travail international, dynamique et à forte valeur ajoutée. Vous aurez l’opportunité d’évoluer avec des professionnels passionnés, d’interagir avec les clients et de montrer votre potentiel.

Medtronic France est certifiée Top Employeur 2018.


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